parleremo di...

Individuare e portare all’attenzione della comunità scientifica e delle Istituzioni i bisogni dei bambini affetti da PFIC (colestasi intraepatica progressiva familiare) e delle loro famiglie, insieme alle possibili soluzioni per soddisfarli. È questo l’obiettivo della puntata “Colestasi Intraepatica Progressiva Familiare – Impatto sulla qualità di vita dei bambini e dei loro caregiver”. La puntata intende offrire un’analisi dell’impatto della malattia, con un focus sui bisogni insoddisfatti dei pazienti e delle loro famiglie, e sulle risposte istituzionali necessarie per migliorare la qualità della vita.

Un approfondimento sulla PFIC, esplorando cause, sintomi, diagnosi e gestione multi-disciplinare, con l’obiettivo di promuovere una comprensione più completa della malattia e dei suoi impatti sulla qualità della vita dei più piccoli e delle loro famiglie.

Michele Pinon

gastroenterologo pediatrico, ospedale Regina Margherita di Torino

Fabiola Di Dato

pediatra e ricercatrice dip. Scienze Mediche Traslazionali, Sezione Pediatria, Università Federico II di Napoli

Francesca Lombardozzi

Presidente di PFIC Italia Network

Barbara Di Chiara

Giornalista Sics

Colestasi intraepatica
progressiva familiare

Migliorare la vita dei pazienti si può

un progetto di

con il contributo non condizionante di



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