Il progetto di ricerca SYNTHEMA – a cui partecipano Humanitas in qualità di responsabile clinico e il suo AI Center – si è aggiudicato un finanziamento nell’ambito del nuovo programma quadro Horizon Europe. L’obiettivo del maxi consorzio europeo, che include expertise multidisciplinari, è sviluppare…
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Uno studio osservazionale, prospettico, condotto su larga scala, ha mostrato che il vaccino a mRna contro il Covid-19 è sicuro nei pazienti che ricevono un trapianto di cellule ematopoietiche (HCT). I risultati sono stati pubblicati dalla rivista American Journal of Hematology. Lo studio ha…
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Sebbene di recente siano diventate disponibili nuove opzioni di terapia farmaceutica, l’idrossiurea è ancora l’opzione di trattamento più comunemente utilizzata e conveniente per l’anemia falciforme. Uno studio pubblicato dalla rivista American Journal of Hematology ha valutato l’aderenza all’idrossiurea e la sua associazione con gli…
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Ogni anno nel mondo muoiono circa 2 milioni di persone a causa di emorragie o perdite di sangue. L’emorragia incontrollata rappresenta oltre il 30% dei decessi per trauma. Per fermare l’emorragia, i medici spesso esercitano pressione sulla ferita e sigillano il sito con colla…
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Una terapia con nanoparticelle sviluppata dai ricercatori degli University Hospitals (UH) e della Case Western Reserve University prende di mira i neutrofili iperattivi per prevenire quasi tutti i tipi di coaguli di sangue senza causare un aumento del rischio di sanguinamento. I risultati preclinici,…
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Lo studio di fase 3 HESTIA3 ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell’inibitore reversibile di P2Y12 ticagrelor rispetto al placebo nella prevenzione delle crisi vaso-occlusive nei pazienti pediatrici con anemia falciforme. I risultati sono stati pubblicati dalla rivista Blood. I pazienti di età compresa…
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I bambini affetti da trombocitopenia alloimmune fetale e neonatale sono a rischio di grave emorragia intracranica. In uno studio pubblicato dalla rivista The Lancet Haematology, i ricercatori hanno descritto la gestione dei bambini con trombocitopenia alloimmune fetale e neonatale nel periodo postnatale nei paesi…
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La trombocitopenia immune (PTI) è una malattia autoimmune, in cui la disfunzione dei megacariociti causata da una reazione autoimmune può portare a trombocitopenia. In un articolo pubblicato dalla rivista Signal Transduction and Targeted Therapy, i ricercatori hanno eseguito la profilazione del trascrittoma unicellulare delle…
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Sutimlimab, un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 (IgG4) umanizzato, di prima classe, che inibisce selettivamente la via classica del complemento a C1, ha rapidamente interrotto l’emolisi nello studio CARDINAL a braccio singolo in pazienti recentemente trasfusi con malattia da agglutinine fredde (CAD). CADENZA è uno…
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Luspatercept rappresenta un potenziale trattamento per i pazienti adulti con β-talassemia non trasfusione-dipendente, per i quali le opzioni terapeutiche approvate efficaci sono scarse. Lo suggerisce uno studio internazionale pubblicato dalla rivista The Lancet Haematology. Nei pazienti con β-talassemia non trasfusione-dipendente, concentrazioni di emoglobina inferiori…
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Il fattore VIII circola in un complesso non covalente con il fattore di von Willebrand (VWF), il quale determina l’emivita del fattore VIII. Rondoraptivon pegol (BT200) lega il VWF portando a un aumento dei livelli plasmatici di VWF/FVIII nei volontari sani. In uno studio…
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La gravidanza e il parto nelle donne con neoplasie mieloproliferative (MPN) sono associati a trombosi materna, emorragia e disfunzione placentare. Per valutare i rischi di eventi avversi in gravidanza nelle donne con neoplasie mieloproliferative, i ricercatori del Karolinska Institutet hanno condotto un ampio studio…
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Nello studio PEGASUS, l’inibitore del complemento C3, pegcetacoplan, ha mostrato superiorità rispetto a eculizumab nel miglioramento degli esiti ematologici in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna e risposta non ottimale a eculizumab a 16 settimane. Lo scopo del periodo in aperto è stato di…
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